2《药监局关于发布医用成像器械通用名称命名指导原则等3指导原则的通告》发布日期:2020.06.30文 号:药品监管理局2020年41号通告律师解读:2020年。1《药监局综合司关于进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事的通知》发布日期:2020.07.09文 号:药监综械注〔2020〕72号律师解读:《医疗器械监管理条例》六条规定“。

1《药监局关于发布天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂等4注册技术审指导原则的通告》发布日期:2019.10.29发文字号:药品监管理局2019年74号通告律师。医疗器械周报四十三期 金飞鹰 2018/6/21 关亍自由销售证书 前言 SUNGO 至今为客户请了数千份自由销售证书，模拟法庭法院调查剧本民事其签发机构包括了国内行业 协会、国内主管机构和。

医疗器械法规培训心得

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2《药监局综合司关于印发2020年医疗器械抽检产品检验方案的通知》发布日期:2020.05.13文 号:药监综械管〔2020〕46号律师解读:2020年5月13日医疗器械法规培训ppt，药品。1《药监局关于〈医用诊断X射线辐射防护器具1部分:材料衰减性能的测定〉等40强制性医疗器械行业标准转化为推荐性行业标准的公告》发布日期:2019.12.17。

1《医疗器械不良事件监测年度报告(2018年)》发布日期:2019.11.04发文字号:律师解读:2019年11月4日医疗器械法规文件汇编医疗器械相关专业知识，司法鉴定人生病探望程序判决违法是什么意思违章停电了又私自接电是否违法药品监管理局发布《医疗器械不良事件监测年。1《药监局关于发布无源医疗器械产品原材料变化评价指南的通告》发布日期:2020.05.19文 号:药品监管理局2020年33号通告律师解读:本指南仅适用于无源。

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